帕唑帕尼安全性和有效性的临床试验

仿制帕唑帕尼价格_帕唑帕尼代购直邮_帕唑帕尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-03-07 分类：帕唑帕尼资讯阅读( 1683 ) 评论( 0 )

帕唑帕尼安全性和有效性的临床试验，药物的安全性和有效性是评判该药好坏的标准。今天，海得康帕唑帕尼直邮网小编就来分析一下帕唑帕尼安全性和有效性。

帕唑帕尼的安全性和有效性是在同一个叫做 PALETTE 的 III 期临床试验中被证明的。

该试验入组了369名之前接受过治疗的进展期软组织肉瘤患者。该研究的主要结局指标是无进展生存期。

帕唑帕尼的结局指标被证明优于安慰剂，且差异具有统计学显著性和临床意义。安慰剂组无进展生存期中位数是 1.6 个月，而帕唑帕尼组则为 4.6 个月，相对危险比（HR）0.35（95% 置信区间：0.26 至 0.48；P < .001）
尽管总存活率看起来帕唑帕尼要优于安慰剂（12.6 个月比 10.7 个月），但这个结果并不具有统计学显著性（HR 0.87; P = .256）。

帕唑帕尼最常见的不良反应是疲劳、腹泻、恶心和呕吐、体重减轻、高血压、食欲不振、头痛、味觉失真、气短和肤色改变。

根据以上的临床试验，我们能够得到的结论是帕唑帕尼别证明它的疗效要优于安慰剂，但由于数据较少，不能保证结论的准确性，但大体上应该不会相差很远。

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